style="width:11.88008in;height:4.8268in" /> 本文是学习GB-T 33871-2017 墨粉中总挥发性有机化合物 TVOC 、苯和苯乙烯的测定 热脱附-气相色谱法. 而整理的学习笔记,分享出来希望更多人受益,如果存在侵权请及时联系我们
本标准规定了采用热脱附-气相色谱法测定墨粉中 TVOC、
苯和苯乙烯含量的方法。
本方法适用于墨粉中TVOC、 苯和苯乙烯的测定。
将填有墨粉样品的热脱附管装在热脱附仪上直接加热，样品内的挥发性有机物随着惰性载气进入
低温的捕集阱，捕集阱迅速加热到高温，气化的有机物随载气进入气相色谱仪检测分析，用外标法定量
计算。
3.1 甲醇、正己烷和正十六烷：纯度为色谱纯及以上。
3.2 标准溶液：c=1000mg/L,
可直接购买有证标准溶液，也可用标准物质配制。目标化合物：苯、苯
乙烯、甲苯、正丁醇、间二甲苯、邻二甲苯、对二甲苯、乙苯、正十一烷、苯甲醛、正丙基苯、异丙基苯、丙烯
酸酯(如丙烯酸甲酯、乙酯、丁酯等)。
注 ：针对样品中所含挥发物种类不同可适当增加或减少挥发物种类。
3.3 脱附管：不锈钢或玻璃材质脱附管，及与脱附管配套的聚四氟乙烯(PTFE)
管，去硅烷化的玻璃棉。
3.4 吸附剂：Tenax TA 或其他等效吸附剂。
3.5 移液管或移液枪：1 mL,5mL,10 mL;容量瓶：100 mL。
3.6
载气：氦气或氮气，纯度满足气相色谱或气质联用仪分析要求，使用前需经过净化处理。
3.7 氢气：纯度满足要求，使用前需经过净化处理。
3.8 空气：应无腐蚀性杂质，使用前需经过净化处理。
4.1.1 检测器：氢火焰离子化检测器(FID) 或质量分析器(MS)。
4.1.3 数据处理系统或等效系统，用于采集及处理气相色谱信号。
具有二级脱附功能。
精度为0.00001 g。
GB/T 33871—2017
每根填充 Tenax TA 吸附剂0.20 g～0.26
g,按照管外部的金属指示卡条确定填充长度，两端塞上
玻璃棉固定。也可以购买商品化的标准管。
老化温度为300℃,每根管在流速为100 mL/min 的氮气或其他惰性气体下，老化1
h～2 h。老化
可在热脱附仪上直接进行或单独配备老化装置。
注：老化条件也可使用厂家推荐的条件。
向 PTFE 管内填充5 mg～10 mg(精确到0.01 mg)
的墨粉样品，两端用玻璃棉固定，将填好的 PTFE
管装在热脱附管内。或者直接向热脱附管内填充墨粉样品，热脱附管两端用玻璃棉固定。墨粉
样品及玻璃棉的紧密程度要合适，墨粉既不能掉落，玻璃棉也不能影响 VOC
的挥发测定。
样品管脱附温度130℃;脱附时间30 min;脱附流量30 mL/min;
捕集阱-30℃~280℃;进口分
流0 mL/min; 出口分流5 mL/min; 色谱柱流量2 mL/min。
色谱柱：涂层为100%聚二甲基硅氧烷，长60 m, 内径0.32 mm, 膜厚1.0 μm。
检测器温度：280℃,或厂家推荐的其他合适温度。
升温程序：50℃,5℃/min 到200℃,10℃/min 到280℃,保持22 min。
载气：氦气。
FID 燃气和助燃气流速：氢气，30 mL/min; 空气，300 mL/min。
注：使用者也可以在厂家规定的仪器使用范围内，选择其他合适的仪器条件。
用移液器分别移取一定量的标准溶液(3.2)至甲醇(3.1)中，配制目标浓度分别为25
mg/L、 50 mg/L、100 mg/L、200 mg/L 和300 mg/L
的标准系列。设置氮气或其他惰性气体流量 100 mL/min。 用微量注射器移取1 μL
上述标液注射到标准管内，保持5 min。 迅速拔下注射器，制成
目标物含量分别为25 ng、50 ng、100 ng、200 ng和300 ng 的标准管。
按6.1和6.2的操作条件检测标准管，得色谱图。以目标化合物质量为横坐标，对应的响应值为纵
坐标，绘制已知化合物的标准曲线。
目标物参考色谱图见图1。
GB/T 33871—2017
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说明：
5、6——间对二甲苯； 7 —丙烯酸丁酯；
12 — 正丙苯； 13 ——正十一烷。
图 1 目标物参考色谱图
用正己烷和正十六烷标记挥发性有机物的保留时间范围。
按照6.1和6.2的条件测定样品，并根据保留时间确定是否存在被测物。
将填充好的样品管(5.3)装在热脱附仪上，按照仪器参考条件(第6章)进行测定
GB/T 33871—2017
苯、苯乙烯的计算如式(1):
c₁=m,/m ………………………… (1)
式中：
C;- 样品中苯、苯乙烯的含量，单位为毫克每千克(mg/kg);
m;— 样品中苯、苯乙烯的质量，单位为纳克(ng);
m —— 样品的质量，单位为毫克(mg)。
8.2 总挥发性有机化合物(TVOC) 计算
8.2.1
总挥发性有机化合物包括气相色谱中保留时间在正己烷和正十六烷之间的所有挥发性有机化
合物，挥发性未知物的含量按甲苯标准曲线以甲苯计，已知挥发性有机化合物含量用外标法计算。
8.2.2
样品中正己烷和正十六烷之间所有未知挥发性有机化合物质量的计算，如式(2):
style="width:1.63328in;height:0.59334in" /> ………………………… (2)
式中：
mw—
样品中正己烷到正十六烷之间的所有未知挥发性有机化合物质量以甲苯计，单位为纳克
(ng);
A 、——
样品中正己烷到正十六烷之间所有未知挥发性有机化合物的峰面积之和； b -
甲苯标准曲线的截距；
k — 甲苯标准曲线的斜率。
8.2.3一样品中总挥发性有机化合物含量c,(mg/kg) 的计算，如式(3):
style="width:2.76671in;height:0.59994in" />
·
………
(3)
式中：
c;— 样品中总挥发性有机化合物的含量，单位为毫克每千克(mg/kg);
m;—— 样品中已知挥发性化合物的质量，单位为纳克(ng);
n ——样品中已知挥发性化合物的种类。
取两次平行试验的算术平均值作为结果，TVOC
修约至整数，苯、苯乙烯修约至一位小数进行报
告。要求两次重复测定值的相对偏差小于或等于10%
试验报告至少应包括以下内容：
— 依据本标准；
试验产品信息(生产商、名称、批号等);
——试验用热脱附仪和气相色谱条件；
— 试验结果(按第8章规定的计算得到的 TVOC 、苯和苯乙烯含量，mg/kg);
—— 与规定的试验方法有任何差异的说明；
— 试验人员及试验日期。
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